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商品訊息描述:

主要設施

  • 64 間客房
  • 24 小時櫃台服務
  • 空調
  • 每日客房清潔服務

闔家歡樂

  • 冰箱
  • 獨立浴室
  • 免費盥洗用品
  • 每日客房清潔服務
  • 吹風機
  • 客房內溫度控制 (空調)

鄰近景點

  • 安養藝術公園就在此區域
  • 首爾大公園就在此區域
  • 解憂齋就在此區域
  • 當代藝術國家博物館就在此區域
  • 首爾遊樂園就在此區域
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  • COEX 會展中心就在此地區
  • 宣陵公園就在此地區
  • COEX Mall就在此地區
  • 奉恩寺就在此地區

商品訊息簡述:

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北4日電)生華生物科技今天宣布,CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA),以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。

美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日,就已經正式發函通知生華美國子公司,CX-4945已經通過審查,取得膽管癌孤兒藥資格認定,但適逢美國聖誕節及新年連假,生華於今天才接獲正式通知信函。

CX-4945是一種全新的小分子藥物,在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中,可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性,藉此阻斷癌細胞的自我修復能力,進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果,達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上,證明了它相當有利的安全性和藥效性。

膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症,在亞洲發病率是美國的十倍,但是早期發現不易,目前能有效治療的方式有限,5年平均存活率只有20%。

美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品,給予孤兒藥的資格認定,以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國,罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病,經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品,可享有7年的獨賣權。

孤兒藥資格代表生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市,加速CX-4945於膽管癌治療的發展。

生華生技總經理宋台生表示,CX-4945孤兒藥資格認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中,對膽管癌病人是有臨床效益的,期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104

美國國會的美中經濟與安全審核委員會發表年度報告,建議修改法規,禁止中國國有企業收購美國企業或取得控制權。中國在美投資去年以150億美元創紀錄,今年可能增至300億美元。

美中經濟與安全審核委員會說,中國國企恐借由併購獲致的技術,嘉惠中國國家利益,「以致損害美國國家安全」。

該委員會在報告中指出:「中國政府持股的企業收購或取得美國公司的實質控制權,先天具有高風險,將利用因此取得的技術、情報和市場影響力,服務中國政府。中國企業經常收受政府資金,近來特別積極競購美國科技資產。」

雖然美國曾討論,對中國企業在美投資設限,以換取西方跨國企業進入中國市場,但這份報告進一步要求阻擋所有中國國企的併購案。

這份報告發表的時機,正逢即將上台的川普團隊誓言在經濟議題上對中國採取更強硬立場。委員會成員之一的前密蘇里州參議員泰倫特,傳出可能在川普政府裡擔任資深國安職務。

美報告:中國國企和私企界線不明

這份報告引述統計數據說,去年中國對美國的直接投資有84%來自私人企業,但同時指出,在中國,國企和私人企業的界線不明。

美國國會轄下負責審查外資併購案的美國外資投資委員會,對欲收購美企的外商是否受國家控制訂有寬廣定義,包括在董事會有一席董事或持有很小比例的股權。

今年,美國外資投資委員會已嚴審部分併購申請,致中國投資者知難而退放棄交易。

該委員會建議美國總統,純粹基於國安顧慮而否決併購提議,美國總統歐巴馬今年曾有一次因此否決併購申請。

美中經濟與安全審核委員會送交國會的年度報告雖無法律效力、只是一項建議,但凸顯出美國國內擔心中國投資湧入的政治風向。

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